ANKYLOS Bandeja BoneCondenser
Nome do produto
ANKYLOS Bandeja BoneCondenser
Número de registro
80196880413
Nome técnico
Classe de risco
I
Processo
25351803584201856
Razão social
Fabricante
País de fabricação
ALEMANHA
Apresentações / Modelos(6)
31034362 BoneCondenser Piloto baioneta
31034372 BoneCondenser para implantes A baioneta
31034382 BoneCondenser para implantes B baioneta
31034392 BoneCondenser para implantes C baioneta
BoneCondenser Bandeja Cirúrgica vazia .
MODELOS: ANKYLOS Bandeja BoneCondenser 31036325. Conjunto composto por: 31034352 Marcador de posição baioneta
Instruções de Uso e Arquivos(1)
| Código | Tipo | Arquivo | Expedição | Expediente |
|---|---|---|---|---|
| T15136345 | INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO | IFU-2002-PT_BR Rev. 011_C_2021-07.pdf | 27/09/2021, 14:20 | 3814055217 |
INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO
A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto.
Documentos Técnicos(2)
| Petição / Protocolo | Data | Assunto | Situação |
|---|---|---|---|
| 3446258219 | 23/09/2021 | MATERIAL – Alteração de notificação – Implementação imediata | Publicado deferimento |
| 1128362189Primária | 01/08/2019 | MATERIAL – Notificação de Dispositivo Médico Classe I | Publicado deferimento |
MATERIAL – Alteração de notificação – Implementação imediata
Publicado deferimento
MATERIAL – Notificação de Dispositivo Médico Classe I
Publicado deferimento
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