ANKYLOS Kit Cirúrgico motor AB
Nome do produto
ANKYLOS Kit Cirúrgico motor AB
Número de registro
80196880311
Nome técnico
Classe de risco
I
Processo
25351281057201724
Razão social
País de fabricação
ALEMANHA
Apresentações / Modelos(36)
31033010 - Broca esférica Ø3 mm
31033022 - Broca helicoidal Ø2 mm
31033026 - Gabarito direcional
31033030 – Catraca
31033040 - Roda manual
31033370 - Modelo de Raio-X para implantes
31033410 - Volante de manobra para chave de fenda Ø 7 mm
31033415 - Volante de manobra para chave de fenda Ø12 mm
31033434 - Instrumento curto de desparafusamento de parafuso de cobertura
31033435 - Instrumento longo de desparafusamento de parafuso de cobertura
31033455 - Inserção de chave de fenda 1.0 mm Hex
31036521 - ANKYLOS Kit Cirúrgico motor contendo: 31037320 - Instrumento de limpeza para brocas
31036542 - Bandeja para kit cirúrgico motor AB, vazia.
31037185 - Alargador A6.6/A8 (M)
31037188 - Alargador A9.5 (M)
31037190 - Alargador A11 (M)
31037200 - Alargador A14 (M)
31037205 - Alargador B6.6/B8 (M)
31037208 - Alargador B9.5 (M)
31037210 - Alargador B11 (M)
31037220 - Alargador B14 (M)
31037325 - Broca de três arestas A implante S
31037330 - Broca de três arestas A implante M
31037345 - Broca de três arestas B implante S
31037350 - Broca de três arestas B implante M
31037408 - Instrumento de extensão HXSS
31037440 - Promotor de rosca para Implante-A
31037450 - Promotor de rosca para Implante-B
31037502 - Chave de boca
31037511 - Inserção de catracas para instrumentos M, médio
31037512 - Inserção de catracas para instrumentos M, longo
31037531 - Inserção de catraca curta para Implante C/X
31037532 - Inserção de catraca média para Implante C/X
31037533 - Inserção de catraca longa para Implante C/X
31037541 - Instrumento de inserção para implantes C/X, longo HXSS motor
31037543 - Instrumento de inserção para implantes C/X, curto HXSS motor
Instruções de Uso e Arquivos(5)
| Código | Tipo | Arquivo | Expedição | Expediente |
|---|---|---|---|---|
| T14950825 | INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO | IFU-2001-PT_BR Rev. 015_C_2021-07.pdf | 27/08/2021, 13:55 | 3377667211 |
| T14950826 | INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO | IFU-2002-PT_BR Rev. 011_C_2021-07.pdf | 27/08/2021, 13:55 | 3377667211 |
| T14950827 | INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO | IFU-2003-PT_BR Rev. 012_C_2021-07.pdf | 27/08/2021, 13:55 | 3377667211 |
| T14950828 | INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO | IFU-2013-PT_BR Rev. 013_C_2021-07.pdf | 27/08/2021, 13:55 | 3377667211 |
| T14950829 | INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO | IFU-2031-PT_BR Rev. 011_D_2021-07.pdf | 27/08/2021, 13:55 | 3377667211 |
INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO
INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO
INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO
INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO
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A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto.
Documentos Técnicos(2)
| Petição / Protocolo | Data | Assunto | Situação |
|---|---|---|---|
| 2803279219 | 05/08/2021 | MATERIAL – Alteração de notificação – Implementação imediata | Publicado deferimento |
| 0323981221 | 31/01/2022 | MATERIAL - Retificação – Correção pela ANVISA | Publicado deferimento |
MATERIAL – Alteração de notificação – Implementação imediata
Publicado deferimento
MATERIAL - Retificação – Correção pela ANVISA
Publicado deferimento
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