Dispositivos MédicosAtivo
A1CNOW® SELF CHECK
10230730147
Informações Gerais
Nome do produto
A1CNOW® SELF CHECK
Número de registro
10230730147
Nome técnico
Classe de risco
II
Processo
25351331005202165
Empresa Detentora
Razão social
Fabricante
País de fabricação
ESTADOS UNIDOS DA AMÉRICA
Apresentações / Modelos(1)
3070: 4 x 1 A1CNOW Self Check test cartridges 4 x 1 Shaker Pouch with Blood Collector 4 x 1 lanceta. (Suficiente para 4 testes)
Instruções de Uso e Arquivos(1)
| Código | Tipo | Arquivo | Expedição | Expediente |
|---|---|---|---|---|
| T23397282 | INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO | 2.0_3070_PN91246_A1CNow SelfCheck_Rev. F 11-23.pdf | 10/04/2024, 00:57 | 0449884244 |
2.0_3070_PN91246_A1CNow SelfCheck_Rev. F 11-23.pdf
INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO
T2339728210/04/2024, 00:57Exp. 0449884244
A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto.
Documentos Técnicos(3)
| Petição / Protocolo | Data | Assunto | Situação |
|---|---|---|---|
| 4737723212 | 06/12/2021 | IVD – Retificação – Correção pela EMPRESA | Publicado deferimento |
| 4144920217 | 25/11/2021 | IVD – Alteração de notificação – Implementação imediata. | Publicado deferimento |
| 3684567211Primária | 23/09/2021 | IVD – Notificação de produto Classe II | Publicado deferimento |
473772321206/12/2021
IVD – Retificação – Correção pela EMPRESA
Publicado deferimento
414492021725/11/2021
IVD – Alteração de notificação – Implementação imediata.
Publicado deferimento
368456721123/09/2021
IVD – Notificação de produto Classe II
Publicado deferimento
Petição primáriaProdutos relacionados
Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
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