Dispositivos MédicosCancelado
A5
80509610015
Registro cancelado em 26/12/2023 segundo a ANVISA.
Informações Gerais
Nome do produto
A5
Número de registro
80509610015
Nome técnico
Classe de risco
I
Processo
25351269690201783
Empresa Detentora
Fabricante
País de fabricação
JAPÃO
Apresentações / Modelos(2)
CA-53380(3 motores)
CA-54380(4 motores)
Instruções de Uso e Arquivos(1)
| Código | Tipo | Arquivo | Expedição | Expediente |
|---|---|---|---|---|
| T13228782 | INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO | [PTBR] Man. Instruções A5 (RV. 2017 .03).pdf | 17/11/2020, 15:28 | 4049424207 |
[PTBR] Man. Instruções A5 (RV. 2017 .03).pdf
INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO
T1322878217/11/2020, 15:28Exp. 4049424207
A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto.
Documentos Técnicos(1)
| Petição / Protocolo | Data | Assunto | Situação |
|---|---|---|---|
| 1649676171 | 28/08/2017 | EQUIPAMENTO – Retificação – Correção pela ANVISA | Publicado deferimento |
164967617128/08/2017
EQUIPAMENTO – Retificação – Correção pela ANVISA
Publicado deferimento
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Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
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