Dispositivos MédicosCancelado
ANDADOR
80509610009
Registro cancelado em 26/12/2023 segundo a ANVISA.
Informações Gerais
Nome do produto
ANDADOR
Número de registro
80509610009
Nome técnico
Classe de risco
I
Processo
25351662300201597
Empresa Detentora
Fabricante
País de fabricação
JAPÃO
Apresentações / Modelos(2)
KA-391
KA-392
Instruções de Uso e Arquivos(1)
| Código | Tipo | Arquivo | Expedição | Expediente |
|---|---|---|---|---|
| T20679339 | INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO | [PTBR] Manual de Instruções KA-390 (0823).pdf | 11/08/2023, 17:27 | 0845256238 |
[PTBR] Manual de Instruções KA-390 (0823).pdf
INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO
T2067933911/08/2023, 17:27Exp. 0845256238
A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto.
Documentos Técnicos(1)
| Petição / Protocolo | Data | Assunto | Situação |
|---|---|---|---|
| 1114493159 | 01/02/2016 | EQUIPAMENTO – Retificação – Correção pela ANVISA | Publicado deferimento |
111449315901/02/2016
EQUIPAMENTO – Retificação – Correção pela ANVISA
Publicado deferimento
Produtos relacionados
Outros produtos de PARAMOUNT BED DO BRASIL COMÉRCIO DE EQUIPAMENTOS MÉDICOS LTDA
Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
Ver na fonte oficial da ANVISAFaça seu cadastro grátis e consulte sem limite