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Dispositivos MédicosCancelado

ABX MINOCLAIR

10347320012

Registro cancelado em 14/07/2025 segundo a ANVISA.

Informações Gerais

Nome do produto

ABX MINOCLAIR

Número de registro

10347320012

Processo

250000215579819

Empresa Detentora

País de fabricação

BRASIL

Registro

Situação

Cancelado

Vencimento

Vencido há 2955 dias24/09/2018
Histórico de Situação

Nenhuma mudança de situação registrada.

Apresentações / Modelos(1)

  • Frasco plastico de 500mL e Frasco plastico de 400mL

Instruções de Uso e Arquivos(1)

0401004IU.06 Minoclair.pdf

INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO

T2594072724/09/2024, 18:05Exp. 1312358246

A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto.

Documentos Técnicos(2)

030774315813/07/2015

IVD – Alteração de cadastro – Aprovação requerida – Indicação de uso ou uso pretendido, instruções de uso (exceto interferentes e limitações), composição de produtos ou modelo de instrumentos, inclusão de produto no cadastro de família, alteração de informações de amostras biológicas, desempenho analítico (exceto interferentes e limitações), de estabilidade, conservação e prazo de validade e processo de fabricação

Publicado deferimento

62975106002/05/2007

IVD – Alteração de registro – Aprovação requerida – Local de fabricação (unidade fabril)

Publicado deferimento

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Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
Ver na fonte oficial da ANVISA

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