Dispositivos MédicosCancelado
ABX Pentra Ácido Lático
10347320254
Registro cancelado em 29/06/2026 segundo a ANVISA.
Informações Gerais
Nome do produto
ABX Pentra Ácido Lático
Número de registro
10347320254
Nome técnico
Classe de risco
II
Processo
25351241939201012
Empresa Detentora
Razão social
Fabricante
País de fabricação
FRANÇA
Apresentações / Modelos(2)
Reagente 1: 103mL
Reagente 2: 10 x 10mL (Ref.: A11A01721)
Instruções de Uso e Arquivos(1)
| Código | Tipo | Arquivo | Expedição | Expediente |
|---|---|---|---|---|
| T26040188 | INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO | A11A01721IU01 - ABX_PENTRA_ACIDO_LÁTICO.pdf | 30/09/2024, 18:09 | 1341332241 |
A11A01721IU01 - ABX_PENTRA_ACIDO_LÁTICO.pdf
INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO
T2604018830/09/2024, 18:09Exp. 1341332241
A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto.
Documentos Técnicos(1)
| Petição / Protocolo | Data | Assunto | Situação |
|---|---|---|---|
| 1045329146 | 30/03/2015 | IVD - Revalidação de registro | Publicado deferimento |
104532914630/03/2015
IVD - Revalidação de registro
Publicado deferimento
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Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
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