Dispositivos MédicosCancelado
ABX Pentra ASO CAL
10347320214
Registro cancelado em 29/06/2026 segundo a ANVISA.
Informações Gerais
Nome do produto
ABX Pentra ASO CAL
Número de registro
10347320214
Nome técnico
Classe de risco
II
Processo
25351476523200952
Empresa Detentora
Razão social
Fabricante
País de fabricação
FRANÇA
Apresentações / Modelos(1)
4 x 1mL
Instruções de Uso e Arquivos(1)
| Código | Tipo | Arquivo | Expedição | Expediente |
|---|---|---|---|---|
| T25958017 | INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO | 1300022600IU01 - ABX_PENTRA_ASO_CAL.pdf | 25/09/2024, 14:43 | 1318503248 |
1300022600IU01 - ABX_PENTRA_ASO_CAL.pdf
INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO
T2595801725/09/2024, 14:43Exp. 1318503248
A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto.
Documentos Técnicos(1)
| Petição / Protocolo | Data | Assunto | Situação |
|---|---|---|---|
| 0219273150 | 28/09/2015 | IVD – Alteração de registro – Aprovação requerida – Composição de produtos ou modelos de instrumentos | Publicado deferimento |
021927315028/09/2015
IVD – Alteração de registro – Aprovação requerida – Composição de produtos ou modelos de instrumentos
Publicado deferimento
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Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
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