Dispositivos MédicosCancelado
ABX PENTRA CK2 CONTROL
10347320317
Registro cancelado em 13/03/2023 segundo a ANVISA.
Informações Gerais
Nome do produto
ABX PENTRA CK2 CONTROL
Número de registro
10347320317
Nome técnico
Classe de risco
II
Processo
25351349128201857
Empresa Detentora
Razão social
Fabricante
País de fabricação
FRANÇA
Apresentações / Modelos(1)
4 frascos de 5 mL (após a reconstituição)
Instruções de Uso e Arquivos(1)
| Código | Tipo | Arquivo | Expedição | Expediente |
|---|---|---|---|---|
| T14681384 | INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO | IFU_10347320317_ABX_PENTRA_CK_2_CONTROL.pdf | 19/07/2021, 16:52 | 2808732210 |
IFU_10347320317_ABX_PENTRA_CK_2_CONTROL.pdf
INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO
T1468138419/07/2021, 16:52Exp. 2808732210
A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto.
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Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
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