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Dispositivos MédicosCancelado

ABX PENTRA CK2 CONTROL

10347320317

Registro cancelado em 13/03/2023 segundo a ANVISA.

Informações Gerais

Nome do produto

ABX PENTRA CK2 CONTROL

Número de registro

10347320317

Classe de risco

II

Processo

25351349128201857

Empresa Detentora

Fabricante

HORIBA ABX SAS

País de fabricação

FRANÇA

Registro

Situação

Cancelado

Vencimento

Vencido há 1164 dias20/08/2023
Histórico de Situação

Nenhuma mudança de situação registrada.

Apresentações / Modelos(1)

  • 4 frascos de 5 mL (após a reconstituição)

Instruções de Uso e Arquivos(1)

IFU_10347320317_ABX_PENTRA_CK_2_CONTROL.pdf

INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO

T1468138419/07/2021, 16:52Exp. 2808732210

A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto.

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Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
Ver na fonte oficial da ANVISA

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