Dispositivos MédicosCancelado
ABX PENTRA CONTROLE P
10347320282
Registro cancelado em 29/06/2026 segundo a ANVISA.
Informações Gerais
Nome do produto
ABX PENTRA CONTROLE P
Número de registro
10347320282
Classe de risco
II
Processo
25351512343201156
Empresa Detentora
Razão social
Fabricante
País de fabricação
FRANÇA
Apresentações / Modelos(1)
10 X 5 ML
Instruções de Uso e Arquivos(1)
| Código | Tipo | Arquivo | Expedição | Expediente |
|---|---|---|---|---|
| T26064556 | INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO | A11A01654IU01 - ABX_PENTRA_CONTROLE_P.pdf | 01/10/2024, 18:56 | 1349038245 |
A11A01654IU01 - ABX_PENTRA_CONTROLE_P.pdf
INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO
T2606455601/10/2024, 18:56Exp. 1349038245
A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto.
Produtos relacionados
Outros produtos de HORIBA INSTRUMENTS BRASIL LTDA
Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
Ver na fonte oficial da ANVISAFaça seu cadastro grátis e consulte sem limite