Dispositivos MédicosCancelado
ABX Pentra Diluente de Amostra CP
10347320266
Registro cancelado em 23/05/2022 segundo a ANVISA.
Informações Gerais
Nome do produto
ABX Pentra Diluente de Amostra CP
Número de registro
10347320266
Classe de risco
I
Processo
25351360620201091
Empresa Detentora
Razão social
Fabricante
País de fabricação
FRANÇA
Apresentações / Modelos(1)
1 x 99ml
Instruções de Uso e Arquivos(1)
| Código | Tipo | Arquivo | Expedição | Expediente |
|---|---|---|---|---|
| T14691213 | INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO | IFU_10347320266_ABX Pentra Diluente de Amostra CP.pdf | 20/07/2021, 16:50 | 2825834211 |
IFU_10347320266_ABX Pentra Diluente de Amostra CP.pdf
INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO
T1469121320/07/2021, 16:50Exp. 2825834211
A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto.
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Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
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