Dispositivos MédicosCancelado
ABX Pentra Etching CP
10347320237
Registro cancelado em 31/03/2025 segundo a ANVISA.
Informações Gerais
Nome do produto
ABX Pentra Etching CP
Número de registro
10347320237
Nome técnico
Classe de risco
I
Processo
25351004030201031
Empresa Detentora
Razão social
Fabricante
País de fabricação
FRANÇA
Apresentações / Modelos(1)
1 x 25 ml
Instruções de Uso e Arquivos(1)
| Código | Tipo | Arquivo | Expedição | Expediente |
|---|---|---|---|---|
| T26037339 | INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO | A11A01769IU01 - ABX_PENTRA_ETCHING_CP.pdf | 30/09/2024, 17:03 | 1340769247 |
A11A01769IU01 - ABX_PENTRA_ETCHING_CP.pdf
INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO
T2603733930/09/2024, 17:03Exp. 1340769247
A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto.
Documentos Técnicos(1)
| Petição / Protocolo | Data | Assunto | Situação |
|---|---|---|---|
| 005226104Primária | 19/04/2010 | IVD – Notificação de produto Classe I | Publicado deferimento |
00522610419/04/2010
IVD – Notificação de produto Classe I
Publicado deferimento
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Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
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