Dispositivos MédicosAtivo
ABX PENTRA HDL DIRETO CP
10347320208
Informações Gerais
Nome do produto
ABX PENTRA HDL DIRETO CP
Número de registro
10347320208
Nome técnico
Classe de risco
II
Processo
25351476645200959
Empresa Detentora
Razão social
Fabricante
País de fabricação
FRANÇA
Apresentações / Modelos(1)
Kit contendo (Reagente 1: 1x62mL e Reagente 2: 1x21mL)
Instruções de Uso e Arquivos(1)
| Código | Tipo | Arquivo | Expedição | Expediente |
|---|---|---|---|---|
| T25956924 | INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO | A11A01636IU01 - ABX_PENTRA_HDL_DIRETO_CP.pdf | 25/09/2024, 14:17 | 1318365244 |
A11A01636IU01 - ABX_PENTRA_HDL_DIRETO_CP.pdf
INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO
T2595692425/09/2024, 14:17Exp. 1318365244
A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto.
Documentos Técnicos(2)
| Petição / Protocolo | Data | Assunto | Situação |
|---|---|---|---|
| 162350108 | 29/03/2010 | IVD – Retificação – Correção pela ANVISA | Publicado deferimento |
| 4551273206 | 21/01/2021 | IVD – Alteração de notificação – Implementação imediata. | Publicado deferimento |
16235010829/03/2010
IVD – Retificação – Correção pela ANVISA
Publicado deferimento
455127320621/01/2021
IVD – Alteração de notificação – Implementação imediata.
Publicado deferimento
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Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
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