Dispositivos MédicosCancelado
ABX Pentra LDH CP
10347320241
Registro cancelado em 03/08/2026 segundo a ANVISA.
Informações Gerais
Nome do produto
ABX Pentra LDH CP
Número de registro
10347320241
Nome técnico
Classe de risco
II
Processo
25351004070201033
Empresa Detentora
Razão social
Fabricante
País de fabricação
FRANÇA
Apresentações / Modelos(1)
Reagente 1 - 26ml e Reagente 2 - 6,5ml
Instruções de Uso e Arquivos(1)
| Código | Tipo | Arquivo | Expedição | Expediente |
|---|---|---|---|---|
| T26037533 | INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO | A11A01824IU01 - ABX_PENTRA_LDH_CP.pdf | 30/09/2024, 17:07 | 1340792249 |
A11A01824IU01 - ABX_PENTRA_LDH_CP.pdf
INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO
T2603753330/09/2024, 17:07Exp. 1340792249
A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto.
Documentos Técnicos(1)
| Petição / Protocolo | Data | Assunto | Situação |
|---|---|---|---|
| 0696628144 | 26/01/2015 | IVD - Revalidação de registro | Publicado deferimento |
069662814426/01/2015
IVD - Revalidação de registro
Publicado deferimento
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Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
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