Dispositivos MédicosCancelado
ABX Pentra LDH IFCC CP
10347320258
Registro cancelado em 03/08/2026 segundo a ANVISA.
Informações Gerais
Nome do produto
ABX Pentra LDH IFCC CP
Número de registro
10347320258
Nome técnico
Classe de risco
II
Processo
25351266376201031
Empresa Detentora
Razão social
Fabricante
País de fabricação
FRANÇA
Apresentações / Modelos(2)
Reagente 1: 26 mL
Reagente 2: 6,5mL (Ref.: A11A01871)
Instruções de Uso e Arquivos(1)
| Código | Tipo | Arquivo | Expedição | Expediente |
|---|---|---|---|---|
| T26063642 | INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO | 1220001871IU01 - ABX_PENTRA_LDH_IFCC_CP.pdf | 01/10/2024, 18:35 | 1348835249 |
1220001871IU01 - ABX_PENTRA_LDH_IFCC_CP.pdf
INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO
T2606364201/10/2024, 18:35Exp. 1348835249
A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto.
Documentos Técnicos(1)
| Petição / Protocolo | Data | Assunto | Situação |
|---|---|---|---|
| 1047636149 | 30/03/2015 | IVD - Revalidação de registro | Publicado deferimento |
104763614930/03/2015
IVD - Revalidação de registro
Publicado deferimento
Produtos relacionados
Outros produtos de HORIBA INSTRUMENTS BRASIL LTDA
Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
Ver na fonte oficial da ANVISAFaça seu cadastro grátis e consulte sem limite