Dispositivos MédicosAtivo
ABX PENTRA LDL DIRETO CP
10347320224
Informações Gerais
Nome do produto
ABX PENTRA LDL DIRETO CP
Número de registro
10347320224
Nome técnico
Classe de risco
II
Processo
25351476651200964
Empresa Detentora
Razão social
Fabricante
País de fabricação
FRANÇA
Apresentações / Modelos(1)
Reagente 1- 28mL e Reagente 2- 10mL
Instruções de Uso e Arquivos(1)
| Código | Tipo | Arquivo | Expedição | Expediente |
|---|---|---|---|---|
| T26036776 | INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO | A11A01638IU01 - ABX_PENTRA_LDL_DIRETO_CP.pdf | 30/09/2024, 16:50 | 1340687241 |
A11A01638IU01 - ABX_PENTRA_LDL_DIRETO_CP.pdf
INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO
T2603677630/09/2024, 16:50Exp. 1340687241
A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto.
Documentos Técnicos(1)
| Petição / Protocolo | Data | Assunto | Situação |
|---|---|---|---|
| 3961968201 | 10/12/2020 | IVD – Alteração de notificação – Implementação imediata. | Publicado deferimento |
396196820110/12/2020
IVD – Alteração de notificação – Implementação imediata.
Publicado deferimento
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Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
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