Dispositivos MédicosCancelado
ABX Pentra micro-Alb Cal
10347320262
Registro cancelado em 29/06/2026 segundo a ANVISA.
Informações Gerais
Nome do produto
ABX Pentra micro-Alb Cal
Número de registro
10347320262
Nome técnico
Classe de risco
II
Processo
25351313678201044
Empresa Detentora
Razão social
Fabricante
País de fabricação
FRANÇA
Apresentações / Modelos(1)
3 x 2 ml
Instruções de Uso e Arquivos(1)
| Código | Tipo | Arquivo | Expedição | Expediente |
|---|---|---|---|---|
| T26063852 | INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO | 1300032565IU01 - _ABX_PENTRA_MICRO_ALB_CAL.pdf | 01/10/2024, 18:39 | 1348880244 |
1300032565IU01 - _ABX_PENTRA_MICRO_ALB_CAL.pdf
INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO
T2606385201/10/2024, 18:39Exp. 1348880244
A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto.
Documentos Técnicos(2)
| Petição / Protocolo | Data | Assunto | Situação |
|---|---|---|---|
| 0027543153 | 11/05/2015 | IVD - Revalidação de registro | Publicado deferimento |
| 1019535131 | 10/02/2014 | IVD – Alteração de registro – Implementação imediata – Apresentação comercial de produtos ou partes e acessórios de instrumentos | Publicado deferimento |
002754315311/05/2015
IVD - Revalidação de registro
Publicado deferimento
101953513110/02/2014
IVD – Alteração de registro – Implementação imediata – Apresentação comercial de produtos ou partes e acessórios de instrumentos
Publicado deferimento
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Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
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