Dispositivos MédicosCancelado
ABX Pentra Mioglobina Cal
10347320240
Registro cancelado em 19/08/2024 segundo a ANVISA.
Informações Gerais
Nome do produto
ABX Pentra Mioglobina Cal
Número de registro
10347320240
Nome técnico
Classe de risco
II
Processo
25351004059201041
Empresa Detentora
Razão social
Fabricante
País de fabricação
FRANÇA
Apresentações / Modelos(1)
5 x 1 ml
Instruções de Uso e Arquivos(1)
| Código | Tipo | Arquivo | Expedição | Expediente |
|---|---|---|---|---|
| T14634035 | INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO | IFU_10347320240_ABX_PENTRA_MIOGLOBINA_CAL.pdf | 12/07/2021, 16:36 | 2706264217 |
IFU_10347320240_ABX_PENTRA_MIOGLOBINA_CAL.pdf
INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO
T1463403512/07/2021, 16:36Exp. 2706264217
A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto.
Documentos Técnicos(1)
| Petição / Protocolo | Data | Assunto | Situação |
|---|---|---|---|
| 0696633141 | 26/01/2015 | IVD - Revalidação de registro | Publicado deferimento |
069663314126/01/2015
IVD - Revalidação de registro
Publicado deferimento
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Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
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