Dispositivos MédicosCancelado
ABX Pentra Orosomucoide
10347320283
Registro cancelado em 23/05/2022 segundo a ANVISA.
Informações Gerais
Nome do produto
ABX Pentra Orosomucoide
Número de registro
10347320283
Nome técnico
Classe de risco
II
Processo
25351738249201155
Empresa Detentora
Razão social
Fabricante
País de fabricação
FRANÇA
Apresentações / Modelos(1)
1 x 5 ml
Instruções de Uso e Arquivos(1)
| Código | Tipo | Arquivo | Expedição | Expediente |
|---|---|---|---|---|
| T14679142 | INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO | IFU_10347320283_ABX_PENTRA_OROSOMUCOIDE.pdf | 19/07/2021, 13:57 | 2806417210 |
IFU_10347320283_ABX_PENTRA_OROSOMUCOIDE.pdf
INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO
T1467914219/07/2021, 13:57Exp. 2806417210
A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto.
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Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
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