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Dispositivos MédicosCancelado

ABX Pentra Orosomucoide

10347320283

Registro cancelado em 23/05/2022 segundo a ANVISA.

Informações Gerais

Nome do produto

ABX Pentra Orosomucoide

Número de registro

10347320283

Classe de risco

II

Processo

25351738249201155

Empresa Detentora

Fabricante

HORIBA ABX SAS

País de fabricação

FRANÇA

Registro

Situação

Cancelado

Vencimento

Vencido há 3551 dias06/02/2017
Histórico de Situação

Nenhuma mudança de situação registrada.

Apresentações / Modelos(1)

  • 1 x 5 ml

Instruções de Uso e Arquivos(1)

IFU_10347320283_ABX_PENTRA_OROSOMUCOIDE.pdf

INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO

T1467914219/07/2021, 13:57Exp. 2806417210

A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto.

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Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
Ver na fonte oficial da ANVISA

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