Dispositivos MédicosCancelado
ABX Pentra u-Alb Control L/H
10347320261
Registro cancelado em 13/12/2021 segundo a ANVISA.
Informações Gerais
Nome do produto
ABX Pentra u-Alb Control L/H
Número de registro
10347320261
Nome técnico
Classe de risco
II
Processo
25351313645201018
Empresa Detentora
Razão social
Fabricante
País de fabricação
FRANÇA
Apresentações / Modelos(1)
1 x 10 ml (controle baixo) e 1 x 10 ml (controle alto)
Instruções de Uso e Arquivos(1)
| Código | Tipo | Arquivo | Expedição | Expediente |
|---|---|---|---|---|
| T14634217 | INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO | IFU_10347320261_ABX_PENTRA_MICRO_ALBUMINA_CONTROL_L_H.pdf | 12/07/2021, 16:55 | 2706473215 |
IFU_10347320261_ABX_PENTRA_MICRO_ALBUMINA_CONTROL_L_H.pdf
INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO
T1463421712/07/2021, 16:55Exp. 2706473215
A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto.
Documentos Técnicos(2)
| Petição / Protocolo | Data | Assunto | Situação |
|---|---|---|---|
| 0028250152 | 11/05/2015 | IVD - Revalidação de registro | Publicado deferimento |
| 1019533135 | 10/02/2014 | IVD – Alteração de registro – Implementação imediata – Apresentação comercial de produtos ou partes e acessórios de instrumentos | Publicado deferimento |
002825015211/05/2015
IVD - Revalidação de registro
Publicado deferimento
101953313510/02/2014
IVD – Alteração de registro – Implementação imediata – Apresentação comercial de produtos ou partes e acessórios de instrumentos
Publicado deferimento
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Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
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