Dispositivos MédicosCancelado
ABX RETIX
10347320013
Registro cancelado em 29/06/2026 segundo a ANVISA.
Informações Gerais
Nome do produto
ABX RETIX
Número de registro
10347320013
Classe de risco
I
Processo
250000215499882
Empresa Detentora
Razão social
Fabricantes (2)
- HORIBA INSTRUMENTS BRASIL LTDA · BRASIL
- HORIBA ABX SAS · FRANÇA
Apresentações / Modelos(2)
Frasco plastico de 1 litro
Frasco plastico de 500 mL
Instruções de Uso e Arquivos(1)
| Código | Tipo | Arquivo | Expedição | Expediente |
|---|---|---|---|---|
| T25940876 | INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO | 0904005IU.04 - ABX_RETIX.PDF | 24/09/2024, 18:09 | 1312412241 |
0904005IU.04 - ABX_RETIX.PDF
INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO
T2594087624/09/2024, 18:09Exp. 1312412241
A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto.
Documentos Técnicos(2)
| Petição / Protocolo | Data | Assunto | Situação |
|---|---|---|---|
| 263550110 | 16/05/2011 | IVD – Alteração de registro – Aprovação requerida – Local de fabricação (unidade fabril) | Publicado deferimento |
| 430169082 | 25/03/2009 | IVD – Alteração de registro – Implementação imediata – Razão social da empresa estrangeira fabricante legal ou unidade fabril | Aditado ao processo |
26355011016/05/2011
IVD – Alteração de registro – Aprovação requerida – Local de fabricação (unidade fabril)
Publicado deferimento
43016908225/03/2009
IVD – Alteração de registro – Implementação imediata – Razão social da empresa estrangeira fabricante legal ou unidade fabril
Aditado ao processo
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Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
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