Dispositivos MédicosCancelado
Accu-Chek FlexLink
81414021679
Registro cancelado em 24/11/2025 segundo a ANVISA.
Informações Gerais
Nome do produto
Accu-Chek FlexLink
Número de registro
81414021679
Nome técnico
Classe de risco
II
Processo
25351372057201714
Empresa Detentora
Razão social
Fabricantes (2)
- ROCHE DIAGNOSTICS GMBH. · ALEMANHA
- Roche Diabetes Care GMBH · ALEMANHA
Apresentações / Modelos(1)
Accu-Chek FlexLink pack of two 2pcts
Instruções de Uso e Arquivos(1)
| Código | Tipo | Arquivo | Expedição | Expediente |
|---|---|---|---|---|
| T14595030 | INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO | FlexLink IFU.pdf | 05/07/2021, 17:20 | 2607949211 |
FlexLink IFU.pdf
INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO
T1459503005/07/2021, 17:20Exp. 2607949211
A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto.
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Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
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