Dispositivos MédicosCancelado
Accu-Chek Insight Flex
81414021669
Registro cancelado em 08/05/2023 segundo a ANVISA.
Informações Gerais
Nome do produto
Accu-Chek Insight Flex
Número de registro
81414021669
Nome técnico
Classe de risco
II
Processo
25351369210201783
Empresa Detentora
Razão social
Fabricantes (2)
- ROCHE DIAGNOSTICS - GMBH · ALEMANHA
- ROCHE DIABETES CARE GMBH · ALEMANHA
Apresentações / Modelos(12)
Accu-Chek® Insight Flex 10/100 10p A
Accu-Chek® Insight Flex 10/40 10p A
Accu-Chek® Insight Flex 10/70 10p A
Accu-Chek® Insight Flex 6/100 10p A
Accu-Chek® Insight Flex 6/40 10p A
Accu-Chek® Insight Flex 6/70 10p A
Accu-Chek® Insight Flex 8/100 10p A
Accu-Chek® Insight Flex 8/40 10p A
Accu-Chek® Insight Flex 8/70 10p A
Accu-Chek® Insight Flex Can. 8 10p A
Accu-Chek® Insight Flex Can.10 10p A.
Accu-Chek® Insight Flex Po2 8/70 2p A. Peças de reposição: Accu-Chek® Insight Flex Can. 6 10p A
Produtos relacionados
Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
Ver na fonte oficial da ANVISAFaça seu cadastro grátis e consulte sem limite