Dispositivos MédicosAtivo
Accu-Chek Solo PUMP BASE
81414029002
Informações Gerais
Nome do produto
Accu-Chek Solo PUMP BASE
Número de registro
81414029002
Nome técnico
Classe de risco
II
Processo
25351024682202049
Empresa Detentora
Razão social
Fabricante
País de fabricação
ALEMANHA
Apresentações / Modelos(1)
N/A
Instruções de Uso e Arquivos(1)
| Código | Tipo | Arquivo | Expedição | Expediente |
|---|---|---|---|---|
| T22766761 | INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO | IFU Accu-Check Solo Pump Base.pdf | 26/02/2024, 18:51 | 0225507242 |
IFU Accu-Check Solo Pump Base.pdf
INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO
T2276676126/02/2024, 18:51Exp. 0225507242
A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto.
Documentos Técnicos(2)
| Petição / Protocolo | Data | Assunto | Situação |
|---|---|---|---|
| 4802741223 | 07/11/2022 | EQUIPAMENTO – Alteração de notificação classe II – Implementação imediata | Publicado deferimento |
| 0129151203Primária | 20/04/2020 | EQUIPAMENTO – Notificação de Dispositivo Médico Classe II | Publicado deferimento |
480274122307/11/2022
EQUIPAMENTO – Alteração de notificação classe II – Implementação imediata
Publicado deferimento
012915120320/04/2020
EQUIPAMENTO – Notificação de Dispositivo Médico Classe II
Publicado deferimento
Petição primáriaProdutos relacionados
Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
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