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Dispositivos MédicosAtivo

ACCU-PASS PASSADOR DE SUTURA

80804050113
Informações Gerais

Nome do produto

ACCU-PASS PASSADOR DE SUTURA

Número de registro

80804050113

Nome técnico

PASSADOR DE SUTURA

Classe de risco

II

Processo

25351249421201496

Empresa Detentora

País de fabricação

ESTADOS UNIDOS DA AMÉRICA

Registro

Situação

Ativo

Vencimento

Registro vigente

Registro de prazo indeterminado

Histórico de Situação
VálidoATIVO07/05/2026

Detectado a cada sincronização diária com a ANVISA.

Apresentações / Modelos(7)

  • 7210423 - Accu-Pass Passador de Sutura 45, esquerda

  • 7210424 - Accu-Pass Passador de Sutura 45, direita

  • 7210425 - Accu-Pass Passador de Sutura 45 para cima

  • 7210426 - Accu-Pass Passador de Sutura 45, reta

  • 7210427 - Accu-Pass Passador de Sutura 45, meia lua

  • 72200418 - Accu-Pass Passador de Sutura 45, curva larga

  • 72200419 - Accu-Pass Passador de Sutura 70, para cima

Instruções de Uso e Arquivos(1)

80804050113 - Accu-Pass Passador de Sutura - IFU0113 - RevC.pdf

INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO

T1532385022/10/2021, 19:34Exp. 4177279218

A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto.

Documentos Técnicos(3)

212346920809/07/2020

MATERIAL – Alteração de cadastro – Implementação imediata – Alteração/inclusão/exclusão de fabricante legal ou unidade fabril, alteração apenas do nome comercial e/ou denominação nome/código do modelo comercial, componente de sistema, parte ou acessório, exclusão de modelos, exclusão de acessórios, alteração das condições de armazenamento e transporte, alteração do prazo de validade, alteração/inclusão de método de esterilização, alteração do modo de uso e das condições de manipulação

Publicado deferimento

031120717120/03/2017

MATERIAL - Retificação – Correção pela ANVISA

Publicado deferimento

031121017420/03/2017

MATERIAL - Retificação – Correção pela ANVISA

Publicado indeferimento

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Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
Ver na fonte oficial da ANVISA

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