ACTICOAT
Nome do produto
ACTICOAT
Número de registro
80804050022
Nome técnico
Classe de risco
IV
Processo
25351714316201374
Fabricante
País de fabricação
REINO UNIDO
Apresentações / Modelos(1)
ACTICOAT (66000791, 66000792, 66000793, 66000794, 66000795, 66000789, 66000808)
Instruções de Uso e Arquivos(1)
| Código | Tipo | Arquivo | Expedição | Expediente |
|---|---|---|---|---|
| T17369724 | INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO | 80804050022 - Acticoat 3- IFU 0022- RevB.pdf | 22/08/2022, 18:56 | 4585109226 |
INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO
A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto.
Documentos Técnicos(4)
| Petição / Protocolo | Data | Assunto | Situação |
|---|---|---|---|
| 1030881134Primária | 29/12/2014 | MATERIAL - Transferência de titularidade de registro de material de uso em saúde | Publicado deferimento |
| 0943638232 | 09/10/2023 | MATERIAL - Revalidação de Registro de Família | Publicado deferimento |
| 3059743219 | 22/08/2022 | MATERIAL – Alteração de registro – Aprovação requerida – Alteração/inclusão de indicação de uso, modo de uso, contraindicações, eventos adversos, advertências ou precauções | Publicado deferimento |
| 2715192221 | 23/05/2022 | MATERIAL - Retificação – Correção pela EMPRESA | Publicado deferimento |
MATERIAL - Transferência de titularidade de registro de material de uso em saúde
Publicado deferimento
Petição primáriaMATERIAL - Revalidação de Registro de Família
Publicado deferimento
MATERIAL – Alteração de registro – Aprovação requerida – Alteração/inclusão de indicação de uso, modo de uso, contraindicações, eventos adversos, advertências ou precauções
Publicado deferimento
MATERIAL - Retificação – Correção pela EMPRESA
Publicado deferimento
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