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Dispositivos MédicosAtivo

ACETÁBULO (CÚPULA METALBACK EM TITÂNIO) NÃO CIMENTADO LÉPINE

10314800093
Informações Gerais

Nome do produto

ACETÁBULO (CÚPULA METALBACK EM TITÂNIO) NÃO CIMENTADO LÉPINE

Número de registro

10314800093

Classe de risco

IV

Processo

25351621575200915

Empresa Detentora

Fabricante

GROUPE LÉPINE

País de fabricação

FRANÇA

Registro

Situação

Ativo

Vencimento

Registro vigente

Validade prevista: 07/12/2035

Histórico de Situação
VálidoATIVO07/05/2026

Detectado a cada sincronização diária com a ANVISA.

Apresentações / Modelos(50)

  • A011

    0048/48 mm

  • A011

    0050/50 mm

  • A011

    0052/52 mm

  • A011

    0054/54 mm

  • A011

    0056/56 mm

  • A011

    0058/58 mm

  • A011

    0060/60 mm

  • A011

    0062/62 mm

  • A011

    0064/64 mm. PAVI PARAFUSO: A011 1040/40 mm

  • A011

    1042/42 mm

  • A011

    1044/44 mm

  • A011

    1046/46 mm

  • A011

    1048/48 mm

  • A011

    1050/50 mm

  • A011

    1052/52 mm

  • A011

    1054/54 mm

  • A011

    1056/56 mm

  • A011

    1058/58 mm

  • A011

    1060/60 mm

  • A011

    1062/62 mm

  • A011

    1064/64 mm. MBA: HL4200-044/44 mm

  • A0110001-Plug

    Pavi

  • HCDSH062.

    Cargos HAP Parafusada códigos HCDTH046

  • HL4200-046/46

    mm

  • HL4200-048/48

    mm

  • HL4200-050/50

    mm

  • HL4200-052/52

    mm

  • HL4200-054/54

    mm

  • HL4200-056/56

    mm

  • HL4200-058/58

    mm

  • HL4200-060/60

    mm

  • HL4200-062/62

    mm

  • HL4200-064/64

    mm.

  • Acetábulo (Cúpula Metalback em Titânio) Não Cimentado Lépine. PAVI: A011 0046/46 mm

  • Cargos HAP códigos HCDSH046

  • HCDSH048

  • HCDSH050

  • HCDSH052

  • HCDSH054

  • HCDSH056

  • HCDSH058

  • HCDSH060

  • HCDTH048

  • HCDTH050

  • HCDTH052

  • HCDTH054

  • HCDTH056

  • HCDTH058

  • HCDTH060

  • HCDTH062.

Instruções de Uso e Arquivos(1)

IT.10314800093 Versão 01.pdf

INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO

T2721470511/12/2024, 18:48Exp. 1694611248

A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto.

Documentos Técnicos(5)

212880716117/10/2016

MATERIAL – Alteração por acréscimo de modelo/apresentações em registro de família de material implantável em ortopedia

Publicado deferimento

050872614121/09/2015

MATERIAL – Alteração por acréscimo de material em registro de família

Publicado indeferimento

180342316318/09/2017

MATERIAL – Alteração do prazo de validade do produto em registro

Publicado deferimento

107156717310/07/2017

MATERIAL - Alteração/Inclusão/Exclusão de componente/acessório em registro de sistema de material implantável em ortopedia.

Publicado deferimento

097432315510/02/2016

MATERIAL – Alteração por acréscimo de material em registro de família

Publicado indeferimento

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Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
Ver na fonte oficial da ANVISA

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