Dispositivos MédicosAtivo
ACIST BT2000
80580329003
Informações Gerais
Nome do produto
ACIST BT2000
Número de registro
80580329003
Nome técnico
Classe de risco
II
Processo
25351571432202346
Empresa Detentora
Fabricante
País de fabricação
ESTADOS UNIDOS DA AMÉRICA
Apresentações / Modelos(1)
BT2000composto por manifold + equipo de soro com dispositivo transdutor de pressão + seringa manual
Instruções de Uso e Arquivos(3)
| Código | Tipo | Arquivo | Expedição | Expediente |
|---|---|---|---|---|
| T21176395 | ROTULAGEM OU MODELO DE ROTULAGEM | ACIST BT2000 rótulo Bracco.pdf | 02/10/2023, 15:09 | 1045501239 |
| T21176394 | INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO | Instrução de Uso ACIST BT2000 Bracco.pdf | 02/10/2023, 15:09 | 1045501239 |
| T21176396 | IMAGENS DO(S) PRODUTO(S) | ACIST BT2000.jpg | 02/10/2023, 15:09 | 1045501239 |
ACIST BT2000 rótulo Bracco.pdf
ROTULAGEM OU MODELO DE ROTULAGEM
T2117639502/10/2023, 15:09Exp. 1045501239
Instrução de Uso ACIST BT2000 Bracco.pdf
INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO
T2117639402/10/2023, 15:09Exp. 1045501239
A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto.
Documentos Técnicos(2)
| Petição / Protocolo | Data | Assunto | Situação |
|---|---|---|---|
| 1047553232 | 09/10/2023 | MATERIAL - Retificação – Correção pela ANVISA | Publicado deferimento |
| 0926119231Primária | 11/09/2023 | MATERIAL – Notificação de Dispositivo Médico Classe II | Publicado deferimento |
104755323209/10/2023
MATERIAL - Retificação – Correção pela ANVISA
Publicado deferimento
092611923111/09/2023
MATERIAL – Notificação de Dispositivo Médico Classe II
Publicado deferimento
Petição primáriaProdutos relacionados
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Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
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