Dispositivos MédicosCancelado
ACRYPAK FOLDER
80153480160
Registro cancelado em 24/02/2025 segundo a ANVISA.
Informações Gerais
Nome do produto
ACRYPAK FOLDER
Número de registro
80153480160
Nome técnico
Classe de risco
II
Processo
25351659941201267
Empresa Detentora
Razão social
Fabricante
País de fabricação
ESTADOS UNIDOS DA AMÉRICA
Apresentações / Modelos(1)
Embalagem individual estéril, acondicionadas em cartuchos contendo 10 unidades
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Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
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