Dispositivos MédicosCancelado
AIR OPTIX
80153480183
Registro cancelado em 18/10/2020 segundo a ANVISA.
Informações Gerais
Nome do produto
AIR OPTIX
Número de registro
80153480183
Nome técnico
Classe de risco
II
Processo
25351912346201685
Empresa Detentora
Razão social
Fabricante
País de fabricação
ESTADOS UNIDOS DA AMÉRICA
Apresentações / Modelos(1)
AIR OPTIX plus HydraGlyde - apresentações comerciais com 1, 3 ou 6 lentes por embalagem secundária. Para amostras grátis, estão disponíveis apresentações de 1 ou 3 lentes por embalagem secundária. Intervalos de Poderes: -12.00D á +8.00D
Documentos Técnicos(1)
| Petição / Protocolo | Data | Assunto | Situação |
|---|---|---|---|
| 2183514164 | 05/09/2016 | MATERIAL - Retificação – Correção pela ANVISA | Publicado deferimento |
218351416405/09/2016
MATERIAL - Retificação – Correção pela ANVISA
Publicado deferimento
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Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
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