Dispositivos MédicosAtivo
ACT+ CUVETAS PARA DETERMINAÇÃO DE TEMPO DE COAGULAÇÃO ATIVADA HEMOCHRON
80003610546
Informações Gerais
Nome do produto
ACT+ CUVETAS PARA DETERMINAÇÃO DE TEMPO DE COAGULAÇÃO ATIVADA HEMOCHRON
Número de registro
80003610546
Nome técnico
Classe de risco
III
Processo
25351012414201860
Empresa Detentora
Razão social
Fabricante
País de fabricação
ESTADOS UNIDOS DA AMÉRICA
Apresentações / Modelos(1)
caixa retrátil de cuvetes de teste Hemochron com 45 bolsas
Instruções de Uso e Arquivos(1)
| Código | Tipo | Arquivo | Expedição | Expediente |
|---|---|---|---|---|
| T14785931 | INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO | 000JACT+.pdf | 03/08/2021, 13:50 | 3027836218 |
000JACT+.pdf
INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO
T1478593103/08/2021, 13:50Exp. 3027836218
A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto.
Documentos Técnicos(1)
| Petição / Protocolo | Data | Assunto | Situação |
|---|---|---|---|
| 0016166187Primária | 22/04/2018 | IVD - Transferência de titularidade de registro de produto | Publicado deferimento |
001616618722/04/2018
IVD - Transferência de titularidade de registro de produto
Publicado deferimento
Petição primáriaProdutos relacionados
Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
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