elıxdata
Dispositivos MédicosAtivo

ACTH (eCLIA)

80102513596
Informações Gerais

Nome do produto

ACTH (eCLIA)

Número de registro

80102513596

Classe de risco

II

Processo

25351221331202599

Empresa Detentora
Registro

Situação

Ativo

Vencimento

Registro vigente

Validade prevista: 12/01/2031

Histórico de Situação
VálidoATIVO07/05/2026

Detectado a cada sincronização diária com a ANVISA.

Apresentações / Modelos(28)

  • 1×3,5 mL de RA

  • 1×3,5 mL de RB

  • 1×4,0 mL de Calibrador Alto

  • 1×4,0 mL de Calibrador Baixo

  • 1×4.0 mL de Calibrador Alto

  • 1×4.0 mL de Calibrador Alto

  • 1×4.0 mL de Calibrador Alto

  • 1×4.0 mL de Calibrador Baixo

  • 1×4.0 mL de Calibrador Baixo

  • 1×4.0 mL de Calibrador Baixo

  • 1×7.0 mL de RA

  • 1×7.0 mL de RB

  • 2×3.5 mL de RA

  • 2×3.5 mL de RB

  • 2×4,0 mL de Material de Controle Alto

  • 2×4,0 mL de Material de Controle Baixo. (1×50 testes).

  • 2×4.0 mL de Material de Controle Alto

  • 2×4.0 mL de Material de Controle Alto

  • 2×4.0 mL de Material de Controle Alto

  • 2×4.0 mL de Material de Controle Baixo. (1×100 testes).

  • 2×4.0 mL de Material de Controle Baixo. (2×100 testes).

  • 2×4.0 mL de Material de Controle Baixo. (2×50 testes).

  • 2×7.0 mL de RA

  • 2×7.0 mL de RB

  • ref: 0320510901 – 1×1,8 mL de MB

  • ref: 0320510902 – 2×1.8 mL de MB

  • ref: 0320510903 – 1×3.5 mL de MB

  • ref: 0320510904 – 2×3.5 mL de MB

Instruções de Uso e Arquivos(1)

80102513596_IFU_12.01.2026.pdf

INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO

T3511202212/01/2026, 22:30Exp. 0032446268

A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto.

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Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
Ver na fonte oficial da ANVISA

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