elıxdata
Dispositivos MédicosAtivo

ACUFAST.

80102519142
Informações Gerais

Nome do produto

ACUFAST.

Número de registro

80102519142

Nome técnico

Agulha Para Acupuntura

Classe de risco

II

Processo

25351243671202228

Empresa Detentora

Razão social

VR MEDICAL IMPORTADORA E DISTRIBUIDORA DE PRODUTOS MÉDICOS LTDA

CNPJ

04.718.143/0001-94

Fabricante

EASTERN CURRENTS LTD.

País de fabricação

CANADÁ

Registro

Situação

Ativo

Vencimento

Registro vigente

Validade prevista: 14/04/2027

Histórico de Situação
VálidoATIVO07/05/2026

Detectado a cada sincronização diária com a ANVISA.

Apresentações / Modelos(141)

  • ANS12-0715GAS

    C

  • ANS12-1520GAS

    C

  • ANS12-2520GAS

    C

  • ANS12-3020GAS

    C

  • ANS12-4020GAS

    C

  • ANS14-0715GAS

    C

  • ANS14-1520GAS

    C

  • ANS14-2520GAS

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  • ANS14-3020GAS

    C

  • ANS14-4020GAS

    C

  • ANS16-0715GAS

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  • ANS16-1520GAS

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  • ANS16-2520GAS

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  • ANS16-2525GAS

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  • ANS16-3025GAS

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  • ANS16-4020GAS

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  • ANS18-4030GAS

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  • ANS30-2520GAS

    C

  • ANS30-2525GAS

    C

  • ANS30-2530GAS

    C

  • ANS30-3020GAS

    C

  • ANS30-3025GAS

    C

  • ANS30-3030GAS

    C

  • ANS30-4020GAS

    C

  • ANS30-4025GAS

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  • ANS30-4030GAS

    C

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    C

  • ANS30-5025GAS

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    C

  • ANS30-6020GAS

    C

  • ANS30-6025GAS

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  • ANS30-6030GAS

    C

  • ANS35-1520GAS

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    C

  • ANS35-1530GAS

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  • ANS35-2520GAS

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  • ANS35-2525GAS

    C

  • ANS35-2530GAS

    C

  • ANS35-3020GAS

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  • ANS35-3025GAS

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  • ANS35-3030GAS

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  • ANS35-4020GAS

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  • ANS35-4030GAS

    C

  • ANS35-5020GAS

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  • ANS35-5025GAS

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  • ANS35-5030GAS

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  • ANS35-6020GAS

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  • ANS40-1520GAS

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  • ANS40-1525GAS

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  • ANS40-1530GAS

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  • ANS40-2520GAS

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  • ANS40-2530GAS

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  • ANS40-3020GAS

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  • ANS40-3025GAS

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  • ANS40-3030GAS

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  • ANS40-4020GAS

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  • ANS40-4030GAS

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  • ANS40-5020GAS

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  • ANS40-5025GAS

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  • ANS40-5030GAS

    C

  • ANS40-6020GAS

    C

  • ANS40-6025GAS

    C

  • ANS40-6030GAS

    C.

Instruções de Uso e Arquivos(1)

Rotulagem com IFU.pdf

INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO

T1646645319/04/2022, 19:53Exp. 2468057228

A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto.

Documentos Técnicos(1)

137771122414/04/2022

MATERIAL – Notificação de Dispositivo Médico Classe II

Publicado deferimento

Petição primária

Produtos relacionados

Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
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