Dispositivos MédicosAtivo
Actimove® Clavícula
10224000091
Informações Gerais
Nome do produto
Actimove® Clavícula
Número de registro
10224000091
Nome técnico
Classe de risco
I
Processo
25351113344201511
Empresa Detentora
Fabricante
País de fabricação
ALEMANHA
Apresentações / Modelos(4)
72819-18 Actimove Clavícula PP
72819-19 Actimove Clavícula P
72819-20 Actimove Clavícula M
72819-93 Actimove Clavícula G.
Instruções de Uso e Arquivos(1)
| Código | Tipo | Arquivo | Expedição | Expediente |
|---|---|---|---|---|
| T20674691 | INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO | IFU_ACM_Clavicula_JBR17990 01_07.2023_ANVISA.pdf | 11/08/2023, 14:06 | 0844138231 |
IFU_ACM_Clavicula_JBR17990 01_07.2023_ANVISA.pdf
INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO
T2067469111/08/2023, 14:06Exp. 0844138231
A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto.
Documentos Técnicos(2)
| Petição / Protocolo | Data | Assunto | Situação |
|---|---|---|---|
| 4901952220 | 12/12/2022 | MATERIAL – Alteração de notificação – Implementação imediata | Publicado deferimento |
| 0706043152 | 23/11/2015 | MATERIAL - Retificação – Correção pela ANVISA | Publicado deferimento |
490195222012/12/2022
MATERIAL – Alteração de notificação – Implementação imediata
Publicado deferimento
070604315223/11/2015
MATERIAL - Retificação – Correção pela ANVISA
Publicado deferimento
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Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
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