Dispositivos MédicosAtivo
Actimove® EpiFast
10224000118
Informações Gerais
Nome do produto
Actimove® EpiFast
Número de registro
10224000118
Nome técnico
Classe de risco
I
Processo
25351144435201500
Empresa Detentora
Fabricante
País de fabricação
ALEMANHA
Apresentações / Modelos(5)
73413-13 / Médio 73413-01
73413-14 / Grande 73413-02
73413-15 / Extra-Grande 73413-03
73413-16.
Pequeno 73413-00
Instruções de Uso e Arquivos(1)
| Código | Tipo | Arquivo | Expedição | Expediente |
|---|---|---|---|---|
| T15348225 | INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO | Booklet_LT0170_LEAFLET_EpiFast.pdf | 26/10/2021, 18:40 | 4235294211 |
Booklet_LT0170_LEAFLET_EpiFast.pdf
INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO
T1534822526/10/2021, 18:40Exp. 4235294211
A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto.
Documentos Técnicos(1)
| Petição / Protocolo | Data | Assunto | Situação |
|---|---|---|---|
| 1827109160 | 27/06/2016 | MATERIAL – Alteração do nome comercial e/ou denominação do código/modelo comercial do produto em registro | Publicado deferimento |
182710916027/06/2016
MATERIAL – Alteração do nome comercial e/ou denominação do código/modelo comercial do produto em registro
Publicado deferimento
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Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
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