Actimove® Gauntlet
Nome do produto
Actimove® Gauntlet
Número de registro
10224000183
Nome técnico
Classe de risco
I
Processo
25351702743201987
Fabricante
País de fabricação
ALEMANHA
Apresentações / Modelos(3)
72859-90 Actimove® Gauntlet P
72859-91 Actimove® Gauntlet M
72859-92 Actimove® Gauntlet G
Instruções de Uso e Arquivos(1)
| Código | Tipo | Arquivo | Expedição | Expediente |
|---|---|---|---|---|
| T24486337 | INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO | IFU_ACM PL Gauntlet 72859-90...93_JBR12525.03_ANVISA.pdfabrir na ANVISA | 24/06/2024, 18:27 | 0856940241 |
INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO
A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto. Um documento ainda não tem cópia aqui: a ANVISA passou a exigir uma verificação para baixar, e o link abre a página do produto no portal da ANVISA.
Documentos Técnicos(2)
| Petição / Protocolo | Data | Assunto | Situação |
|---|---|---|---|
| 3361801191Primária | 12/12/2019 | MATERIAL – Notificação de Dispositivo Médico Classe I | Publicado deferimento |
| 2860287211 | 12/08/2021 | MATERIAL – Alteração de notificação – Implementação imediata | Publicado deferimento |
MATERIAL – Notificação de Dispositivo Médico Classe I
Publicado deferimento
Petição primáriaMATERIAL – Alteração de notificação – Implementação imediata
Publicado deferimento
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