Dispositivos MédicosAtivo
Actimove® Gilchrist
10224000121
Informações Gerais
Nome do produto
Actimove® Gilchrist
Número de registro
10224000121
Nome técnico
Classe de risco
I
Processo
25351144523201538
Empresa Detentora
Fabricante
País de fabricação
ALEMANHA
Apresentações / Modelos(5)
76193-00 Actimove Gilchrist Pequeno (P)
76193-01 Actimove Gilchrist Médio (M)
76193-02 Actimove Gilchrist Grande (G)
76193-03 Actimove Gilchrist Extra-Grande (XG)
76193-04 Actimove Gilchrist Super Extra-Grande (XXG)
Instruções de Uso e Arquivos(1)
| Código | Tipo | Arquivo | Expedição | Expediente |
|---|---|---|---|---|
| T20675111 | INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO | IFU_ACM_Gilchrist_JBR JBR17964 01_07.2023_ANVISA.pdf | 11/08/2023, 14:21 | 0844278238 |
IFU_ACM_Gilchrist_JBR JBR17964 01_07.2023_ANVISA.pdf
INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO
T2067511111/08/2023, 14:21Exp. 0844278238
A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto.
Documentos Técnicos(1)
| Petição / Protocolo | Data | Assunto | Situação |
|---|---|---|---|
| 4902089227 | 19/12/2022 | MATERIAL – Alteração de notificação – Implementação imediata | Publicado deferimento |
490208922719/12/2022
MATERIAL – Alteração de notificação – Implementação imediata
Publicado deferimento
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Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
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