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Dispositivos MédicosAtivo

Actimove® Mitella

10224000117
Informações Gerais

Nome do produto

Actimove® Mitella

Número de registro

10224000117

Nome técnico

Talas

Classe de risco

I

Processo

25351144431201597

Empresa Detentora
Registro

Situação

Ativo

Vencimento

Registro vigente

Registro de prazo indeterminado

Histórico de Situação
VálidoATIVO07/05/2026

Detectado a cada sincronização diária com a ANVISA.

Apresentações / Modelos(4)

  • 72819-57 Actimove® Mitella Pequeno (P)

  • 72819-58 Actimove® Mitella Médio (M)

  • 72819-59 Actimove® Mitella Grande (G)

  • 72819-60 Actimove® Mitella Extra Grande (XG)

Instruções de Uso e Arquivos(1)

FORMUL~1.PDF

INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO

T2279672128/02/2024, 12:49Exp. 0236911244

A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto.

Documentos Técnicos(3)

249362720806/08/2020

MATERIAL – Alteração de notificação – Implementação imediata

Publicado deferimento

203941621117/06/2021

MATERIAL – Alteração de notificação – Implementação imediata

Publicado deferimento

083443621104/03/2021

MATERIAL – Alteração de notificação – Implementação imediata

Não anuído

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Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
Ver na fonte oficial da ANVISA

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