Dispositivos MédicosCancelado
ADAPTADOR DE AGULHA - IM PROVE
10071770656
Registro cancelado em 29/07/2019 segundo a ANVISA.
Informações Gerais
Nome do produto
ADAPTADOR DE AGULHA - IM PROVE
Número de registro
10071770656
Nome técnico
Classe de risco
I
Processo
25351088731201086
Empresa Detentora
Razão social
País de fabricação
CHINA, REPÚBLICA POPULAR
Apresentações / Modelos(2)
Adaptador de Agulha com Proteção de Segurança.
Adaptador de Agulha Tipo Padrão.
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Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
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