Dispositivos MédicosCancelado
Adaptador para agulha de coleta múltipla com dispositivo de segurança DIALIFE
80155470344
Registro cancelado em 25/05/2026 segundo a ANVISA.
Informações Gerais
Nome do produto
Adaptador para agulha de coleta múltipla com dispositivo de segurança DIALIFE
Número de registro
80155470344
Nome técnico
Classe de risco
I
Processo
25351552274201949
Empresa Detentora
Razão social
Fabricante
País de fabricação
CHINA, REPÚBLICA POPULAR
Apresentações / Modelos(1)
-Adaptador Padrão - SAFETY
Instruções de Uso e Arquivos(2)
| Código | Tipo | Arquivo | Expedição | Expediente |
|---|---|---|---|---|
| T14258078 | INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO | 64.2 Instrução de uso-Adaptador col.mult.seg(Medline)Rev.00.pdf | 14/05/2021, 20:46 | 1867885212 |
| T37522268 | INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO | 64.2 Instrução de uso-Adaptador col.mult.seg(Medline)Rev.02.pdf | 12/05/2026, 13:33 | 0458940267 |
64.2 Instrução de uso-Adaptador col.mult.seg(Medline)Rev.00.pdf
INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO
T1425807814/05/2021, 20:46Exp. 1867885212
64.2 Instrução de uso-Adaptador col.mult.seg(Medline)Rev.02.pdf
INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO
T3752226812/05/2026, 13:33Exp. 0458940267
A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto.
Documentos Técnicos(1)
| Petição / Protocolo | Data | Assunto | Situação |
|---|---|---|---|
| 2247877199Primária | 03/10/2019 | MATERIAL – Notificação de Dispositivo Médico Classe I | Publicado deferimento |
224787719903/10/2019
MATERIAL – Notificação de Dispositivo Médico Classe I
Publicado deferimento
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Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
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