Dispositivos MédicosCancelado
Adaptador para agulha de coleta múltipla DIALIFE
80155470343
Registro cancelado em 25/05/2026 segundo a ANVISA.
Informações Gerais
Nome do produto
Adaptador para agulha de coleta múltipla DIALIFE
Número de registro
80155470343
Nome técnico
Classe de risco
I
Processo
25351528267201926
Empresa Detentora
Razão social
Fabricante
País de fabricação
CHINA, REPÚBLICA POPULAR
Apresentações / Modelos(1)
Adaptador Padrão (Tubo Liso)
Instruções de Uso e Arquivos(2)
| Código | Tipo | Arquivo | Expedição | Expediente |
|---|---|---|---|---|
| T14352467 | INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO | 65.2 Instrução de uso-Adaptador col.mult(Medline)Rev.00.pdf | 28/05/2021, 14:50 | 2064891218 |
| T37522375 | INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO | 65.2 Instrução de uso-Adaptador col.mult(Medline)Rev.02.pdf | 12/05/2026, 13:37 | 0459374265 |
65.2 Instrução de uso-Adaptador col.mult(Medline)Rev.00.pdf
INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO
T1435246728/05/2021, 14:50Exp. 2064891218
65.2 Instrução de uso-Adaptador col.mult(Medline)Rev.02.pdf
INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO
T3752237512/05/2026, 13:37Exp. 0459374265
A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto.
Documentos Técnicos(1)
| Petição / Protocolo | Data | Assunto | Situação |
|---|---|---|---|
| 2155533198Primária | 19/09/2019 | MATERIAL – Notificação de Dispositivo Médico Classe I | Publicado deferimento |
215553319819/09/2019
MATERIAL – Notificação de Dispositivo Médico Classe I
Publicado deferimento
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Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
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