Dispositivos MédicosCancelado
adesivo cirurgico perfect seal
81926099002
Registro cancelado em 07/03/2022 segundo a ANVISA.
Informações Gerais
Nome do produto
adesivo cirurgico perfect seal
Número de registro
81926099002
Nome técnico
Classe de risco
II
Processo
25351042882202245
Empresa Detentora
País de fabricação
CHINA, REPÚBLICA POPULAR
Instruções de Uso e Arquivos(1)
| Código | Tipo | Arquivo | Expedição | Expediente |
|---|---|---|---|---|
| T16007399 | INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO | INSTRUÇÕES DE USO COLA AMPOLA E ALUMINIO.docx | 08/02/2022, 20:07 | 0484115227 |
INSTRUÇÕES DE USO COLA AMPOLA E ALUMINIO.docx
INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO
T1600739908/02/2022, 20:07Exp. 0484115227
A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto.
Documentos Técnicos(2)
| Petição / Protocolo | Data | Assunto | Situação |
|---|---|---|---|
| 0447401225 | 08/02/2022 | MATERIAL - Retificação – Correção pela EMPRESA | Não anuído |
| 0334778228Primária | 03/02/2022 | MATERIAL – Notificação de Dispositivo Médico Classe II | Publicado deferimento |
044740122508/02/2022
MATERIAL - Retificação – Correção pela EMPRESA
Não anuído
033477822803/02/2022
MATERIAL – Notificação de Dispositivo Médico Classe II
Publicado deferimento
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Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
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