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Dispositivos MédicosAtivo

Admira® Fusion 5

80230409015
Informações Gerais

Nome do produto

Admira® Fusion 5

Número de registro

80230409015

Nome técnico

Resina Composta Fotopolimerizável

Classe de risco

II

Processo

25351582324202307

Empresa Detentora

Razão social

VOCO DO BRASIL LTDA

CNPJ

05.915.452/0001-17

Fabricante

VOCO GMBH

País de fabricação

ALEMANHA

Registro

Situação

Ativo

Vencimento

Registro vigente

Validade prevista: 18/09/2028

Histórico de Situação
VálidoATIVO07/05/2026

Detectado a cada sincronização diária com a ANVISA.

Apresentações / Modelos(12)

  • 6227 (A1)

  • 6228 (A2)

  • 6229 (A3)

  • 6230 (A3.5)

  • 6231 (A4).

  • 6237 (A1)

  • 6238 (A2)

  • 6239 (A3)

  • 6240 (A3.5)

  • 6241 (A4).

  • Caps (Cápsulas) (0.2g): 6235 (Mix15×A1, 15xA2, 15xA3, 15xA3.5, 15xA4, guia de cores)

  • Seringas (3g): 6225 (Mix 1xA1, 1xA2, 1xA3, 1xA3.5, 1x A4, guia de cores)

Instruções de Uso e Arquivos(1)

IU_ 80230409015 - AdmiraFusion5.pdf

INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO

T2103197118/09/2023, 17:19Exp. 0989160238

A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto.

Documentos Técnicos(1)

094372023118/09/2023

MATERIAL – Notificação de Dispositivo Médico Classe II

Publicado deferimento

Petição primária

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Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
Ver na fonte oficial da ANVISA

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