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Dispositivos MédicosAtivo

ADMIRA FUSION

80230400054
Informações Gerais

Nome do produto

ADMIRA FUSION

Número de registro

80230400054

Classe de risco

II

Processo

25351894880201682

Empresa Detentora

Fabricante

VOCO GMBH

País de fabricação

ALEMANHA

Registro

Situação

Ativo

Vencimento

Registro vigente

Registro de prazo indeterminado

Histórico de Situação
VálidoATIVO07/05/2026

Detectado a cada sincronização diária com a ANVISA.

Apresentações / Modelos(40)

  • 2755 (A2)

  • 2756 (A3)

  • 2757 (GA3.25)

  • 2758 (A3.5)

  • 2759 (A4)

  • 2760 (GA5)

  • 2762 (B1)

  • 2763 (B2)

  • 2764 (B3)

  • 2766 (C2)

  • 2768 (D3)

  • 2770 (OA1)

  • 2771 (OA2)

  • 2772 (OA3)

  • 2773 (OA3.5)

  • 2775 (BL)

  • 2776 (Incisal)

  • 2777 (BXL).

  • 2783 (A2)

  • 2784 (A3)

  • 2785 (GA3.25)

  • 2786 (A3.5)

  • 2787 (A4)

  • 2788 (GA5)

  • 2790 (B1)

  • 2791 (82)

  • 2792 (B3)

  • 2794 (C2)

  • 2796 (D3)

  • 2798 (OA1)

  • 2799 (OA2)

  • 2800 (OA3)

  • 2801 (OA3.5)

  • 2803 (BL)

  • 2804 (Incisal)

  • 2805 (BXL).

  • 2806 (Mix 3xB1, 3xB3, 3xD3, 3xBL, 3xlncisal)

  • 2809 (2 Caps A2)

  • Caps (Cápsulas) 0,2 g: 2782 (A1)

  • Seringas (3g): 2754 (A1)

Instruções de Uso e Arquivos(1)

IFU 80230400054.pdfabrir na ANVISA

INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO

T2034356711/07/2023, 13:06Exp. 0709328231

A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto. Um documento ainda não tem cópia aqui: a ANVISA passou a exigir uma verificação para baixar, e o link abre a página do produto no portal da ANVISA.

Documentos Técnicos(3)

054930223910/07/2023

MATERIAL – Alteração de notificação – Implementação imediata

Publicado deferimento

175678216327/06/2016

MATERIAL - Alteração/Inclusão/Exclusão de apresentação comercial em registro.

Publicado deferimento

112018322520/04/2022

MATERIAL – Alteração de notificação – Implementação imediata

Publicado deferimento

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Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
Ver na fonte oficial da ANVISA

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