Dispositivos MédicosAtivo
ADMIRA FUSION X-TRA
80230400053
Informações Gerais
Nome do produto
ADMIRA FUSION X-TRA
Número de registro
80230400053
Nome técnico
Classe de risco
II
Processo
25351502520201517
Empresa Detentora
Razão social
Fabricante
País de fabricação
ALEMANHA
Apresentações / Modelos(3)
2811/15 unidades caps de 0,2g
Apresentações comerciais (código/descrição): 2810/01 unidade de seringa de 3g
e 2814/02 unidades caps de 0,2g.
Instruções de Uso e Arquivos(1)
| Código | Tipo | Arquivo | Expedição | Expediente |
|---|---|---|---|---|
| T16364912 | INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO | GI_Admira_Fusion_x-tra_(MDR)_24spr_1221.pdf | 04/04/2022, 21:53 | 1526017229 |
GI_Admira_Fusion_x-tra_(MDR)_24spr_1221.pdf
INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO
T1636491204/04/2022, 21:53Exp. 1526017229
A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto.
Documentos Técnicos(2)
| Petição / Protocolo | Data | Assunto | Situação |
|---|---|---|---|
| 1300747165 | 04/04/2016 | MATERIAL - Retificação – Correção pela ANVISA | Publicado deferimento |
| 0657582220 | 31/03/2022 | MATERIAL – Alteração de notificação – Implementação imediata | Publicado deferimento |
130074716504/04/2016
MATERIAL - Retificação – Correção pela ANVISA
Publicado deferimento
065758222031/03/2022
MATERIAL – Alteração de notificação – Implementação imediata
Publicado deferimento
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Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
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