Dispositivos MédicosAtivo
Admira Fusion 5 Testpackung - Trial pack
80230409016
Informações Gerais
Nome do produto
Admira Fusion 5 Testpackung - Trial pack
Número de registro
80230409016
Nome técnico
Classe de risco
II
Processo
25351649634202319
Empresa Detentora
Razão social
Fabricante
País de fabricação
ALEMANHA
Apresentações / Modelos(1)
REF 6243: (Mix 2x A1, 2xA2, 2xA3, 2xA3.5, 2xA4), 10xFuturabond U SingleDose, guia de cores e pinceis de aplicação.
Instruções de Uso e Arquivos(1)
| Código | Tipo | Arquivo | Expedição | Expediente |
|---|---|---|---|---|
| T21320682 | INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO | Instrução de uso - futurabond-u_ifu_e1.pdf | 17/10/2023, 18:03 | 1110978235 |
Instrução de uso - futurabond-u_ifu_e1.pdf
INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO
T2132068217/10/2023, 18:03Exp. 1110978235
A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto.
Documentos Técnicos(1)
| Petição / Protocolo | Data | Assunto | Situação |
|---|---|---|---|
| 1050074238Primária | 16/10/2023 | MATERIAL – Notificação de Dispositivo Médico Classe II | Publicado deferimento |
105007423816/10/2023
MATERIAL – Notificação de Dispositivo Médico Classe II
Publicado deferimento
Petição primáriaProdutos relacionados
Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
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