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Dispositivos MédicosCancelado

ADNOVO CROSS

80224390303

Registro cancelado em 11/11/2024 segundo a ANVISA.

Informações Gerais

Nome do produto

ADNOVO CROSS

Número de registro

80224390303

Nome técnico

Dilatadores

Classe de risco

IV

Processo

25351052047202213

Empresa Detentora

País de fabricação

ESTADOS UNIDOS DA AMÉRICA

Registro

Situação

Cancelado

Vencimento

Vence em 2019 dias09/05/2032
Histórico de Situação

Nenhuma mudança de situação registrada.

Apresentações / Modelos(6)

  • Adnovo Cross AG 61 cm (461350)

  • Adnovo Cross AG 71 cm (461349)

  • Adnovo Cross FC 65 cm (461348)

  • Adnovo Cross Max 70 cm (461342).

  • Adnovo Cross SL1 63 cm (461351)

  • Adnovo Cross VZ 71 cm (461352)

Instruções de Uso e Arquivos(2)

01. Anexo III.B - Modelo de Rotulagem.pdf

ROTULAGEM OU MODELO DE ROTULAGEM

T2180817505/12/2023, 18:25Exp. 1380689236
02. Anexo III.B - Instrucoes de Uso.pdf

INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO

T2180817305/12/2023, 18:25Exp. 1380689236

A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto.

Documentos Técnicos(1)

040838022609/05/2022

EQUIPAMENTO - Registro de Família de Equipamentos para Saúde, de Médio e Pequeno Porte

Publicado deferimento

Petição primária

Produtos relacionados

Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
Ver na fonte oficial da ANVISA

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