Dispositivos MédicosCancelado
ADNOVO FLEX
80224390304
Registro cancelado em 11/11/2024 segundo a ANVISA.
Informações Gerais
Nome do produto
ADNOVO FLEX
Número de registro
80224390304
Nome técnico
Classe de risco
IV
Processo
25351063631202202
Empresa Detentora
Razão social
Fabricante
País de fabricação
ESTADOS UNIDOS DA AMÉRICA
Apresentações / Modelos(1)
Adnovo Flex 65cm Med Curl ECG RF (460826).
Instruções de Uso e Arquivos(2)
| Código | Tipo | Arquivo | Expedição | Expediente |
|---|---|---|---|---|
| T21808435 | ROTULAGEM OU MODELO DE ROTULAGEM | 01. Anexo III.B - Modelo de Rotulagem.pdf | 05/12/2023, 18:31 | 1380760232 |
| T21808433 | INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO | 02. Anexo III.B - Instrucoes de Uso.pdf | 05/12/2023, 18:31 | 1380760232 |
01. Anexo III.B - Modelo de Rotulagem.pdf
ROTULAGEM OU MODELO DE ROTULAGEM
T2180843505/12/2023, 18:31Exp. 1380760232
02. Anexo III.B - Instrucoes de Uso.pdf
INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO
T2180843305/12/2023, 18:31Exp. 1380760232
A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto.
Documentos Técnicos(1)
| Petição / Protocolo | Data | Assunto | Situação |
|---|---|---|---|
| 0472929223Primária | 09/05/2022 | EQUIPAMENTO - Registro de Sistema de Equipamentos para Saúde, de Médio e Pequeno Porte | Publicado deferimento |
047292922309/05/2022
EQUIPAMENTO - Registro de Sistema de Equipamentos para Saúde, de Médio e Pequeno Porte
Publicado deferimento
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Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
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