Dispositivos MédicosAtivo
ADP
10355870016
Informações Gerais
Nome do produto
ADP
Número de registro
10355870016
Nome técnico
Classe de risco
II
Processo
25351029965200467
Empresa Detentora
Fabricante
País de fabricação
ESTADOS UNIDOS DA AMÉRICA
Apresentações / Modelos(1)
1 X 2,5mg
Instruções de Uso e Arquivos(2)
| Código | Tipo | Arquivo | Expedição | Expediente |
|---|---|---|---|---|
| T40329391 | INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO | IFU - Reagent Insert Jan 2024_por_BR.pdfabrir na ANVISA | 09/09/2026, 18:22 | 0934814261 |
| T15017079 | INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO | IU ADP.pdf | 08/09/2021, 18:32 | 3543767216 |
IFU - Reagent Insert Jan 2024_por_BR.pdfabrir na ANVISA
INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO
T4032939109/09/2026, 18:22Exp. 0934814261
IU ADP.pdf
INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO
T1501707908/09/2021, 18:32Exp. 3543767216
A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto. Um documento ainda não tem cópia aqui: a ANVISA passou a exigir uma verificação para baixar, e o link abre a página do produto no portal da ANVISA.
Documentos Técnicos(2)
| Petição / Protocolo | Data | Assunto | Situação |
|---|---|---|---|
| 256275098 | 16/11/2010 | IVD - Revalidação de registro | Publicado deferimento |
| 1075121131 | 26/01/2015 | IVD - Revalidação de registro | Publicado deferimento |
25627509816/11/2010
IVD - Revalidação de registro
Publicado deferimento
107512113126/01/2015
IVD - Revalidação de registro
Publicado deferimento
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Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
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