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Dispositivos MédicosAtivo

Kit de Detecção por PCR em Tempo Real VIASURE Rotavírus

10355870423
Informações Gerais

Nome do produto

Kit de Detecção por PCR em Tempo Real VIASURE Rotavírus

Número de registro

10355870423

Nome técnico

ROTAVÍRUS

Classe de risco

II

Processo

25351024835202139

Empresa Detentora

Razão social

BIOMÉDICA EQUIPAMENTOS E SUPRIMENTOS HOSPITALARES LTDA

CNPJ

01.299.509/0001-40

Fabricante

CERTEST BIOTEC, S.L.

País de fabricação

ESPANHA

Registro

Situação

Ativo

Vencimento

Registro vigente

Validade prevista: 20/01/2027

Histórico de Situação
VálidoATIVO07/05/2026

Detectado a cada sincronização diária com a ANVISA.

Apresentações / Modelos(11)

  • VS-RTV101H

    Kit de Detecção por PCR em Tempo Real VIASURE Rotavírus 1 x 8 tira de poços, perfil alto

  • VS-RTV101L

    Kit de Detecção por PCR em Tempo Real VIASURE Rotavírus 1 x 8 tira de poços, perfil baixo

  • VS-RTV106H

    Kit de Detecção por PCR em Tempo Real VIASURE Rotavírus 6 x 8- tiras de poços, perfil alto

  • VS-RTV106L

    Kit de Detecção por PCR em Tempo Real VIASURE Rotavírus 6 x 8 tiras de poços, perfil baixo

  • VS-RTV112H

    Kit de Detecção por PCR em Tempo Real VIASURE Rotavírus 12 x 8 tiras de poços, perfil alto

  • VS-RTV112L

    Kit de Detecção por PCR em Tempo Real VIASURE Rotavírus 12 x 8 tiras de poços, perfil baixo

  • VS-RTV113H

    Kit de Detecção por PCR em Tempo Real VIASURE Rotavírus 96 Placa de 96 poços, perfil alto

  • VS-RTV113L

    Kit de Detecção por PCR em Tempo Real VIASURE Rotavírus 96 Placa de 96 poços, perfil baixo

  • VS-RTV136

    Kit de Detecção por PCR em Tempo Real VIASURE Rotavírus 9 x 4 tiras de poços Rotor-Gene®

  • VS-RTV172

    Kit de Detecção por PCR em Tempo Real VIASURE Rotavírus 18 x 4 tiras de poços Rotor-Gene®.

  • VS-RTV196T

    Kit de Detecção por PCR em Tempo Real VIASURE Rotavírus

Instruções de Uso e Arquivos(1)

IFU-RTVpt0524.01T00 (ANVISA).pdf

INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO

T3036638310/06/2025, 14:23Exp. 0779469259

A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto.

Documentos Técnicos(2)

439957822118/07/2022

IVD – Retificação – Correção pela EMPRESA

Publicado deferimento

845391721820/01/2022

IVD - Notificação de produtos em família Classe II

Publicado deferimento

Petição primária

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Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
Ver na fonte oficial da ANVISA

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